Formulación magistral

Formulación magistral
Duracion

Duración
100 horas

Duracion

Dirigido a
Ocup/ERTE/Auto

Duracion

Tipo
Gratuito

Duracion

Convocatoria
CERRADA

Duracion

Modalidad
Teleformación

Duracion

Ámbito
Nacional

Duracion

Programa
Ver >

Duracion

Requisitos
Ver >

AVISO: Se han agotado las plazas para este curso. Esperamos poder ofrecerle de nuevo a lo largo de 2021

Objetivo general

Con este curso de Formulación Magistral (Especialidad formativa QUIA016PO), el alumno podrá adquirir los conocimientos suficientes para la elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales, según los protocolos normalizados de trabajo que rigen en los laboratorios de farmacia.

¿A quién va dirigido? (Requisitos de acceso)

1) Autónomos y trabajadores en situación de ERTE de cualquier sector

2) Trabajadores en régimen general del sector "SANIDAD PRIVADA (y sectores afines)*", que incluyen:

     – Sanidad Privada
     – Servicio de atención a personas dependientes y desarrollo de la promoción de la autonomía personal
     – Oficinas de farmacia
     – Clínicas veterinarias
     – Naturopatía
     – Investigación biomédica
     – Acción e intervención social

3) Desempleados inscritos como demandantes de empleo en los Servicios Públicos (plazas limitadas)

* (NOTA: No hay plazas para profesionales de la Administración Pública)

Contenidos formativos

1. PRINCIPIOS ACTIVOS Y EXCIPIENTES:
    1.1 Introducción
    1.2 Principio activo:
         1.2.1. Concepto y origen de los distintos principios activos
         1.2.2. Clases de principios activos
    1.3 Excipientes o coadyuvantes:
         1.3.1. Concepto
         1.3.2. Clases de excipientes
         1.3.3. Excipientes compuestos

2. UTILLAJE DEL LABORATORIO GALÉNICO:
    2.1 Características generales de un laboratorio galénico
    2.2 Aparatos e instrumentos

3. OPERACIONES FARMACÉUTICAS:
    3.1 Operaciones de naturaleza física
    3.2 Operaciones de naturaleza mecánica

4. FORMAS FARMACÉUTICAS:
    4.1 Introducción
    4.2 Clasificación de las formas farmacéuticas más empleadas en formulación magistral
    4.3 Descripción y ejemplos de las formas farmacéuticas más empleadas en formulación magistral:
         4.3.1. Formas farmacéuticas sólidas
         4.3.2. Formas farmacéuticas líquidas
         4.3.3. Formas farmacéuticas semisólidas
         4.3.4. Otras formas farmacéuticas

5. FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS:
    5.1 Introducción
    5.2 Formas orales líquidas:
         5.2.1. Soluciones
         5.2.2. Suspensiones
         5.2.3. Emulsiones
    5.3 Formas líquidas estériles:
         5.3.1. Inyectables
         5.3.2. Preparaciones oftálmicas

6. FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS:
    6.1 Introducción.
    6.2 Formas farmacéuticas orales sólidas:
         6.2.1. Polvos medicinales
         6.2.2. Comprimidos
         6.2.3. Pastillas
         6.2.4. Tabletas
         6.2.5. Cápsulas
         6.2.6. Otras formas orales sólidas
    6.3 Formas farmacéuticas sólidas para otras vías de administración:
         6.3.1. Supositorios
         6.3.2. Comprimidos vaginales
    6.4 Parches transdérmicos

7. FORMAS SEMISÓLIDAS PARA USO TÓPICO. FORMAS FARMACÉUTICAS GASEOSAS:
    7.1 Formas semisólidas para uso tópico:
         7.1.1. Introducción
         7.1.2. Generalidades
         7.1.3. Clasificación
         7.1.4. Pomadas
         7.1.5. Clasificación de las pomadas según el grado de penetración del excipiente
         7.1.6. Clases de pomadas y su preparación
         7.1.7. Conservación de las pomadas
         7.1.8. Algunas pomadas de la farmacopea española
         7.1.9. Ungüentos
         7.1.10. Ceratos
    7.2 Formas medicamentosas gaseosas:
         7.2.1. Introducción
         7.2.2. Aerosoles
         7.2.3. Nebulizadores
         7.2.4. Inhaladores de polvo seco

8. FORMULACIÓN MAGISTRAL EN HOMEOPATÍA:
    8.1 Concepto y evolución de la homeopatía
    8.2 El farmacéutico y la homeopatía
    8.3 Origen de las drogas y productos para elaborar los medicamentos homeopáticos
    8.4 Elaboración de los diferentes medicamentos homeopáticos:
         8.4.1. Vehículos y material de acondicionamiento
         8.4.2. Tinturas madre (TM) y macerados
         8.4.3. Manipulaciones específicas
    8.5 Formas farmacéuticas usadas en homeopatía:
         8.5.1. Gránulos y glóbulos
         8.5.2. Gotas
         8.5.3. Ampollas
         8.5.4. Supositorios
         8.5.5. Óvulos
         8.5.6. Pomadas
    8.6 Posología en homeopatía
    8.7 Bases de la homeopatía:
         8.7.1. ¿Qué es y en qué consiste la homeopatía?
         8.7.2. ¿Cómo se prepara un remedio homeopático?
         8.7.3. ¿Cómo se usa la dosis en homeopatía?
         8.7.4. ¿Qué es la tipología de un remedio homeopático?
         8.7.5. ¿Qué es la modalidad de un remedio homeopático?

9. SOLUCIÓN A LOS PROBLEMAS MÁS COMUNES EN LA ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES:
    9.1 Problemas más comunes en la elaboración de soluciones y lociones:
         9.1.1. Principios activos poco o nada solubles
         9.1.2. Orden de mezclado de los distintos componentes de la solución
         9.1.3. Temperatura de disolución
         9.1.4. Modificación de la coloración de las soluciones al cabo de unos días
    9.2 Problemas más comunes en la elaboración de suspensiones:
         9.2.1. Los principios activos dispersos se perciben al aplicarse la suspensión sobre la piel
         9.2.2. Los principios activos dispersos forman aglomerados
         9.2.3. La suspensión sedimenta rápidamente
    9.3 Problemas más comunes en la elaboración de pomadas:
         9.3.1. Los principios activos de la fórmula se perciben al ser aplicada sobre la piel
         9.3.2. Pomadas poco consistentes
         9.3.3. Pomadas que huelen a rancio a los pocos días de elaborarse
         9.3.4. Pomadas con grumos
    9.4 Problemas más comunes en la elaboración de emulsiones:
         9.4.1. Problemas de estabilidad
         9.4.2. Forma de incorporar los distintos principios activos
         9.4.3. Aumentar o disminuir la consistencia de las emulsiones
         9.4.4. Formación de grumos
         9.4.5. Enranciamiento
    9.5 Problemas más comunes en la elaboración de hidrogeles:
         9.5.1. Formas de incorporar los principios activos
         9.5.2. Rotura de geles
         9.5.3. Caída de la viscosidad
         9.5.4. Aumento o disminución de la consistencia
    9.6 Problemas más comunes en la elaboración de champúes:
         9.6.1. Aumento de la viscosidad
         9.6.2. Control del pH
         9.6.3. Incorporación de sustancias auxiliares

10. MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO DE USO FARMACÉUTICO:
    10.1 Introducción
    10.2 Descriptiva de los materiales de acondicionamiento:
         10.2.1. Vidrio
         10.2.2. Plásticos
         10.2.3. Metales

11. ESTABILIDAD DE MEDICAMENTOS INDUSTRIALES Y FÓRMULAS MAGISTRALES:
    11.1 Introducción
    11.2 Causas de alteración del medicamento:
         11.2.1. Incompatibilidad física de los componentes del medicamento
         11.2.2. Incompatibilidad química de los componentes del medicamento
         11.2.3. Deficiente conservación del medicamento
         11.2.4. Inestabilidad física, química y biológica del medicamento
    11.3 Determinación del grado de estabilidad de un medicamento:
         11.3.1. Determinación de la estabilidad
         11.3.2. Previsión de la estabilidad
    11.4 Métodos de estabilización de medicamentos:
         11.4.1. Anulación de factores farmacológicos
         11.4.2. Anulación de los factores biológicos
         11.4.3. Anulación de los factores fisicoquímicos
    11.5 Caducidad de fórmulas magistrales

12. NORMAS DE BUENAS PRÁCTICA DE ELABORACIÓN Y CONTROL DE FÓRMULAS MAGISTRALES Y PREPARADOS OFICINALES. NORMAS DE CORRECTA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS:
    12.1 Normas de buenas prácticas de elaboración y control de fórmulas magistrales y preparados oficinales:
         12.1.1. Introducción
         12.1.2. Personal
         12.1.3. Locales y utillaje
         12.1.4. Documentación
         12.1.5. Materias primas y material de acondicionamiento
         12.1.6. Preparación
         12.1.7. Control de calidad del producto terminado
         12.1.8. Dispensación
         12.1.9. Puntos críticos y problemas más frecuentes
    12.2 Normas de correcta fabricación de medicamentos:
         12.2.1. Origen de las normas de correcta fabricación de medicamentos (GMP)
         12.2.2. Las GMP en España
         12.2.3. Normas de buena práctica en el laboratorio de análisis (GCLP)
         12.2.4. Buenas prácticas de laboratorio (GLP)
         12.2.5. Conclusiones sobre calidad de fabricación

13. ESTERILIZACIÓN Y DESINFECCIÓN:
    13.1 Clasificación de los métodos de esterilización
    13.2 Desinfección
    13.3 Antisépticos
    13.4 Controles de esterilización y de esterilidad
    13.5 Áreas biolimpias